Service

Erfolgreiches Management Ihres Projekts (Phase I – IV):

  • Initiierung, Monitoring, Close-outs von klinischen Studien
  • Rekrutierung und Selektion von Prüfzentren, Feasibilities
  • Einholung der Ethikvoten und Behördengenehmigungen
  • Erstellung und Pflege von Prüfarztordnern (ISF)
  • Erstellung und Führung von Trial Master Files (TMF)
  • Entwurf, Design und Druckabwicklung von Informationsmaterialien
    (Poster, Handkarten, Anzeigen, Produktinformationen, Packungsbeilagen etc.)
  • Audit Vorbereitung
  • Schulung des Studienpersonals
  • eCRF Training