Service

Erfolgreiches Management Ihres Projekts (Phase I – IV):

Initiierung, Monitoring, Close-outs von klinischen Studien
Rekrutierung und Selektion von Prüfzentren, Feasibilities
Einholung der Ethikvoten und Behördengenehmigungen
Erstellung und Pflege von Prüfarztordnern (ISF)
Erstellung und Führung von Trial Master Files (TMF)
Entwurf, Design und Druckabwicklung von Informationsmaterialien (Poster, Handkarten, Anzeigen, Produktinformationen, Packungsbeilagen etc.)
Audit Vorbereitung
Schulung des Studienpersonals
eCRF Training

...um Ihnen die besten Ergebnisse zu liefern. Das hilft Ihnen die Kosten zu senken und verhindert Verzögerungen im Ablauf.
Last update February 2019 Copyright © 2019 SrCRA Andrea Unterhalt